新的国家莱姆病生物库通过提供样品加速研究
湾区莱姆基金会是一个国家组织，致力于使莱姆病易于诊断和治疗变得简单，它宣布启动莱姆病生物库，这是第一个为研究人员提供急性莱姆病患者血液和尿液样本的计划。来自全国多个地区，包括东海岸，西海岸和上中西部。
“研究的最大障碍之一是缺乏来自确诊患有莱姆病的人的样本 - 我们的计划旨在缓解这种情况，”莱姆病生物银行首席研究员，MBI的Liz Horn博士说。“我们的努力将解开巨大的瓶颈，使更多的科学家能够在莱姆病中进行迫切需要的研究。”
莱姆病生物库将大大增加充分表征的样本量，使研究工作能够加速莱姆病的理解，诊断和治疗以及共感染的医学突破。根据莱姆病生物银行2016年进行的一项调查，超过95%的莱姆病研究人员(n = 50)报告他们无法获得研究所需的样本。
由于引起许多蜱传染的细菌菌株已经显示出因地区而异，莱姆病生物库为研究人员提供了探索针对一系列细菌菌株的潜在新诊断的独特机会。从患者和健康对照样品目前可从东汉普顿，纽约，玛莎葡萄园岛，马萨诸塞州，和马什菲尔德，威斯康星州，和集合很快便可以从旧金山湾区，加州中心，每个样本经历了几项测试，包括血清学(ELISA，Western Immunoblot IgM / IgG; C6肽)和qPCR，以确认莱姆病和任何共感染(或对照，排除诊断)的诊断。目前，有超过250名个人参与者提供样本。
来自研究人员的样本的每个申请都由莱姆病生物银行评审员库的三名成员进行同行评审，该评估员由39名科学家和临床医生组成，每个人都具有与蜱传疾病相关的特定专业知识。莱姆病生物银行委员会将使用这些专家和首席研究员的建议来确定样本的分配。批准将基于技术优势，推进诊断的潜力，增加对莱姆病和其他蜱传染感染的理解的可能性，以及与莱姆病生物银行科学目标和目标的一致性。迄今已有九名调查员获准接收样本。
莱姆病生物银行得到了湾区莱姆基金会的全力支持，该基金会已经获得了几笔大笔资金，用于资助这项工作。湾区莱姆基金会的财务承诺包括：调查和研究，以制定样本的收集和分发标准; 在试点地点确定适当的初始位置和开始收集; 在多个地点注册临床参与者; 样品的收集和储存; 样品测试; 保持适当的样品环境; 和适当的后续研究，以确保酌情完成和科学合作。批准接收样品的研究人员需要支付象征性的样品费用，以支付取回和运送所需样品的费用。
